Phatophy

Phatophy est une Société indépendante de prestations de services (CRO ou Contract Research Organization) pour l’industrie pharmaceutique humaine et vétérinaire, les entreprises de Biotech et Medtech, les fabricants de dispositifs médicaux ou de compléments alimentaires et d’une façon plus générale les entreprises des sciences de la vie.
Phatophy a été créée et opère depuis 1981 pour répondre aux exigences réglementaires croissantes des industries pharmaceutiques vis-à-vis des Autorités et des consommateurs notamment en matière de rédaction des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché des médicaments.

Au fil des ans, nous nous sommes développés et avons constitué des équipes qualifiées et des laboratoires pour conduire non seulement les études analytiques bio-pharmaceutiques, les études de stockage (stabilité et définition des durées de péremption)  et les études pré-cliniques pour tout type de produit de santé mais aussi les essais cliniques terrain pour les médicaments vétérinaires.

Si, depuis plus de 42 ans, notre motivation a toujours été de répondre à vos besoins, leur nature et les réglementations évoluent rapidement et notre passion de vous accompagner dans vos nouveaux projets est toujours intense.

Nous sommes aujourd’hui fiers de vous guider dans ces phases de Recherche et Développement (R&D) et contrôle-qualité de médicaments vétérinaires (BPF/GMP) ou humains, dispositifs médicaux, compléments alimentaires, de la preuve de concept jusqu’à l’obtention d’une Autorisation de Mise sur le Marché (A.M.M.) d’un médicament ou d’un agrément C.E. pour un dispositif médical, mais également dans les phases de production par la réalisation des analyses et tests de contrôle qualité de routine des lots de production.