4 personnes chargées d'assurer une veille réglementaire dans leurs domaines respectifs pour suivre l'évolution des textes en préparation et la mise en application des nouvelles guidelines.
Elles interviennent également dans :
-les discussions avec les Agences
-le conseil pour vos produits en développement
-la rédaction des parties I, II, III et IV des dossiers d'AMM du médicament vétérinaire
-la rédaction des dossiers de LMR ou d'extension de LMR
-la rédaction des dossiers de variation
-la rédaction des dossiers d'export en accord avec les exigences européennes (format NTA) ou autres (format CTD).